Hãy đi xét nghiệm nếu không muốn mắc bệnh phụ khoa

Lời khuyên của các giáo sư, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực sản phụ khoa khi trao đổi về vai trò của xét nghiệm trong Hội nghị “Ứng dụng xét nghiệm trong chẩn đoán và điều trị bệnh lý chuyên khoa Sản-Phụ” được tổ chức mới đây tại Hà Nội.

Trong đó, PGS.TS. Nguyễn Nghiêm Luật – GĐ chuyên môn Bệnh viện Medlatec nhấn mạnh: “Với những kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến hiện nay, việc phát hiện sớm các bệnh phụ khoa nguy hiểm ở phụ nữ không phải là điều khó khăn. Nhưng điều quan trọng nhất là bản thân người phụ nữ phải biết khi nào nên đi khám, đi xét nghiệm sớm để phát hiện bệnh ở những giai đoạn đầu. Tuy nhiên, đa phần phụ nữ đều chủ quan, không đi khám sớm để bệnh phát triển nặng mới đi khám”.

Chẳng hạn như các trường hợp, nhiễm virus Human papillomavirus (HPV), đây được xem là nguyên nhân hàng đầu gây ung thư cổ tử cung (UTCTC). Nhưng chắc bạn cũng biết, HPV có hơn 100 chủng khác nhau và có 13 chủng nguy hiểm nhất, và gây ung thư cổ tử cung cao nhất đối với phụ nữ. Nhưng ung thư cổ tử cung không sảy ra một cách đột ngột mà âm thầm, trải qua nhiều giai đoạn với những biểu hiện khác nhau và thường không liên quan đến chu kỳ kinh, ra máu khi giao hợp, ra dịch hôi, kéo dài, đau vùng chậu,… bởi vậy, chị em thường không đi khám phụ khoa và đó chính là lý do bệnh phát triển nặng nề và khó cứu chữa được.

Cùng trong hội nghị này, Ths.BS Đinh Thị Hiền Lê – Phó khoa Ung thư (Bệnh viện Phụ sản TW) chia sẻ, với những tiến bộ của y khoa hiện đại như kỹ thuật sàng lọc ung thư cổ tử cung gồm phương pháp Pap smear, ThinPrep, xét nghiệm HPV,… sẽ giúp sàng lọc ung thư cổ tử cung giai đoạn sớm. Trong các phương pháp này thì phương pháp ThinPrep sẽ giúp làm tăng độ nhạy và độ đặc hiệu trong phát hiện các tế bào tiền ung thư, đặc biệt là các tế bào biểu mô tuyến, một loại tế bào ung thư rất khó phát hiện. Các nghiên cứu cho biết, phương pháp ThinPrep giúp tăng 55% số phát hiện tế bào nguy cơ ung thư cao so với phương pháp Pap truyền thống”, Ths Lê cho biết thêm.

Ngoài ra, trong hội nghị, các chuyên gia cũng cho biết, các vấn đề về bất thường nhiễm sắc thể (NST) hay gặp như rối loạn NST và các bước để chẩn đoán trước sinh hiệu quả được như: xét nghiệm sàng lọc (Double test, Triple test), siêu âm thai, nuôi cấy tế bào ối để phân tích NST,… “Nhiễm sắc thể đồ là phương pháp hoàn toàn mới được chỉ định dùng cho các cặp vợ chồng muốn sinh con, và các cặp vợ chồng bị vô sinh, sảy thai nhiều lần, thai lưu, sinh con bị dị tật mới được các bác sĩ chỉ định làm nhiễm sắc thể đồ để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể ở bố mẹ có thể gây bất thường ở thai nhi. Đây là một xét nghiệm kỹ thuật hoàn toàn mới, được coi là một tiêu chuẩn mới để chẩn đoán nhất tình trạng bệnh ở thai nhi nhằm có biện pháp điều trị, can thiệp sớm giúp giảm thiểu biến chứng, dị tật ở trẻ”, Ths.BS rịnh Thị Quế, Trưởng khoa Xét nghiệm (Bệnh viện Đa khoa Medlatec) cho biết.

Theo Healthplus.vn